Τεχνολογία - Επιστήμη
Κορονοϊός: η AstraZeneca ανακοίνωσε την αποτελεσματικότητα του εμβολίου της
Τι ανακοίνωσε ο επικεφαλής της εταιρείας για τα ενδιάμεσα αποτελέσματα των κλινικών δοκιμών. Τι αναφέρει ο ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων για τα εμβόλια.
Το εμβόλιο κατά του κορονοϊού που ανέπτυξε η βρετανική AstraZeneca μαζί με το πανεπιστήμιο της Οξφόρδης έχει αποτελεσματικότητα κατά μέσο όρο 70%, ανακοίνωσε σήμερα η βρετανική φαρμακευτική εταιρεία.
Πρόκειται για τα ενδιάμεσα αποτελέσματα των κλινικών δοκιμών που πραγματοποιούνται στη Βρετανία και τη Βραζιλία, επεσήμανε η AstraZeneca.
"Η αποτελεσματικότητα και η ασφάλεια του εμβολίου επιβεβαιώνουν ότι θα είναι ιδιαίτερα αποτελεσματικό κατά της covid-19 και ότι θα έχει άμεση επίδραση σε αυτή την κρίση δημόσιας υγείας", σχολίασε ο Πασκάλ Σοριότ επικεφαλής της AstraZeneca.
Σε ανάρτηση του, ο καθηγητής της πολιτικής της Υγείας στο Πανεπιστήμιο του Λονδίνου, Ηλίας Μόσιαλος, υποστηρίζει ότι η αποτελεσματικότητα του εμβολίου, μπορεί να φτάσει μέχρι και το 90%, διευκρινίζοντας ότι η αποτελεσματικότητα του 70% αναφέρεται στην υποομάδα των εθελοντών που πήραν μόνο την πρώτη δόση, ενώ όταν πήραν την πλήρη δόση, η αποτελεσματικότητα έφτασε το 90%.
Πιθανή η αδειοδότηση εμβολίων πριν το τέλος του 2020
H αδειοδότηση των πρώτων εμβολίων είναι πιθανό να υλοποιηθεί μέχρι το τέλος του έτους ή τις αρχές του 2021, ανακοίνωσε τη Δευτέρα ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA), ο οποίος εξετάζει τις αιτήσεις έγκρισης τριών υποψήφιων εμβολίων κατά του κορονοϊού. Ο EMA, με έδρα το Αμστερνταμ, έχει αποστολή την αδειοδότηση και τον έλεγχο των φαρμάκων στην Ευρωπαϊκή Ενωση.
Το τελικό «πράσινο φως» δίνεται από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή και επιτρέπει στα εργαστήρια την εμπορική διάθεση του φαρμάκου τους εντός της Ευρωπαϊκής Ενωσης.
Η ανακοίνωση του EMA εκδίδεται, μετά την δήλωση της προέδρου της Ευρωπαϊκής Επιτροπής Ούρσουλα φον ντερ Λάιεν την περασμένη εβδομάδα, σύμφωνα με την οποία ο οργανισμός θα μπορούσε να εγκρίνει τα εμβόλια των Pfizer-BioNTech και Moderna κατά το δεύτερο δεκαπενθήμερο του Δεκεμβρίου.
«Σε αυτό το στάδιο είναι δύσκολο να προβλέψει κανείς με ακρίβεια τους χρόνους αδειοδότησης των εμβολίων, διότι δεν έχουμε ακόμη όλα τα δεδομένα και τα αποτελέσματα των διαρκών αξιολογήσεων που βρίσκονται σε εξέλιξη», αναφέρεται σε email που απέστειλε ο EMA προς το Γαλλικό Πρακτορείο Ειδήσεων.
«Ανάλογα με την πρόοδο της αξιολόγησης, ο EMA θα μπορούσε να είναι σε θέση να ολοκληρώσει την αξιολόγηση των πιο προχωρημένων υποψηφίων προς το τέλος αυτού του έτους ή στην αρχή του επόμενου».
Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων έχει εφαρμόσει μία ταχεία διαδικασία που του επιτρέπει να εξετάζει τα δεδομένα ασφάλεια και αποτελεσματικότητας των εμβολίων μόλις αυτά κατατεθούν, πριν ακόμη από την υποβολή αίτησης αδειοδότησης από τον κατασκευαστή.
Τα εμβόλια των Oxford/AstraZeneca, Pfizer/BioNTech και Moderna είναι τα τρία προγράμματα που σήμερα βρίσκονται σε διαδικασία διαρκούς αξιολόγησης.ι του Ταμείου Ανάκαμψης, δηλαδή του συνόλου των ευρωπαϊκών πόρων.
